| 药品名称： | 黄体酮注射液 |
|---|---|
| 英文名称： | Progesterone injection |
| 结构式： |  |
| 剂型： | 注射剂 |
| 规格： | 1ml:50mg |
| 治疗类别： | 孕激素类药 |
| 适应症： | 该药用于闭经和子宫异常出血，在没有器质病理学的情况下，由于内分泌不平衡引起的子宫粘膜下肌瘤和子宫癌。 |
| 用法用量及使用注意事项： | 黄体酮通过肌内注射给药。它与其他常用的类固醇的不同之处在与它在注射部位有刺激性。 闭经：连续6~8天给予5~10mg，如果有足够的卵巢活动来产生增殖性子宫内膜，在最后一次注射后48~72小时，可以预期出血，这之后可以是自发的正常循环。 功能性出血：每天给予5~10mg，共6针。预计出血可在6天内停止，当给予雌激素时，在雌激素治疗两周后开始给予黄体酮，如果在注射黄体酮的过程中月经开始流出，则停止使用。 在溶液和容器允许的情况下，应在给药前肉眼检查肠外药物产品的颗粒物和变色情况。 |
| 药理作用： | 本品为孕激素类药，具有孕激素的一般作用。在月经周期后期能使子宫内膜分泌期改变，为孕卵着床提供有利条件，在受精卵植入后，胎盘形成，可减少妊娠子宫的兴奋性，使胎儿能安全生长。在与雌激素共同作用时，可促使乳房发育，为产乳做准备。本品可通过对下丘脑的负反馈，抑制垂体前叶促黄体生成激素的释放，使卵泡不能发育成熟，抑制卵巢的排卵过程。 |
| 原研厂家： | ACTAVIS LABS UT INC. |
| 原研商品名： | PROGESTERONE |
| 专利： | 化合物的原研专利已过期 |
国内上市情况（截至2019年）： | 批准文号有22个，生产厂家有11家 |
| 国内申报情况（截至2019年）： | 目前没有新增申报的厂家 |
| 注册分类： | 化药3类 |
| 项目进展： | 前期研究 |